CMR 컨소시움 서비스

Centre for Medicines Research (CMR) International

제약업계의 각종 지표와 동향을 분석한 신뢰도 높은 데이터를 제공하는 Centre for Medicines Research (CMR) International은 믿을수 있는 데이터로 세계적으로 널리 인정받고 있습니다. 당사는 풍부한 경험과 독립성, 정직함을 바탕으로 고객에게 최고의 데이터와 통찰력, 의견을 전하겠다는 일념으로 최선을 다해 왔으며, 이에 세계 최고의 제약사들의 제휴사로 선택받아 왔습니다. CMR International은 안전하고 입증된 절차를 통해 업계 전반의 독점 R&D 성과 지표를 수집, 검증, 분석하는 뛰어난 능력으로 높은 평가를 받고 있습니다. 이런 능력을 바탕으로 당사는 고객에게 R&D 운영의 효율과 효과를 극대화하도록 고안된 정보를 제공하고 있습니다. 그 결과 CMR International은 R&D 성과지표, 정보 및 동향 정보에 있어 세계 최고 권위의 출처로 인정받고 있습니다.

 

CMR International 성과지표 프로그램은 제약 R&D의 모든 측면에 관한 정보를 제공합니다. 본 프로그램은 지난 20년 간의 신약 개발 과정에서 축적한 데이터세트를 이용해, 당면 핵심 현안을 집중적으로 다루고 있습니다. 과거를 아우르는 심도 깊은 정보로 구성된 데이터세트는 최신 동향을 파악하고, 계속해서 변화하는 시장의 맥락을 파악하기 적절합니다.

 

창립 및 역사

CMR International은 영국 제약산업연합(ABPI, The Association of the British Pharmaceutical Industry) 소속 단위로 1981년 설립되었습니다. 설립 초기, CMR International은 신약 개발에 부정적 영향을 미칠 수 있는 공공정책 및 규제 문제에 이의를 제기하는 역할을 맡았습니다. CMR International은 설립 초반에 장기 연구 필요 요건 수정 등 과제를 성공적으로 수행한 덕분에 제약 업계 분석 및 개선의 중추가 되었습니다.

1990년대, CMR International은 세계 유수의 제약 R&D 기관과 제휴하여 신뢰할 수 있는 제약 R&D 벤치마킹 방법을 개척했습니다.

2002년, CMR International은 독자적인 민간회사로 독립했으며, 이후 2006년 톰슨 로이터의 지적재산 및 과학사업부에 인수되었습니다. 톰슨 로이터 지적재산 및 과학사업부는 2016년, 클래리베이트 애널리틱스라는 새 기업으로 독립했습니다.
CMR International은 현재 클래리베이트 애널리틱스 소유의 자회사입니다. 2016년 이후 CMR International은 포트폴리오 및 라이선스 부문의 글로벌 실무 리더인 Jamie Munro가 이끌고 있습니다.

CMR International은 비영리 독립 기관인 Centre for Innovation in Regulatory Science (CIRS) 와도 지속적으로 협력하고 있습니다. CIRS는 제약회사와 규제 당국, HTA(보건의료기술 평가)와 학계가 만나 규제 정책을 논의하고 수립하는 통로 역할을 하고 있습니다.

 

 

사명 및 가치

CMR International의 명성은 당사와 오랜 시간 협력해온 많은 고객들의 높은 만족도를 기반으로 차근차근 쌓여왔습니다. 세계적인 제약회사가 CMR International을 선택하는 이유는 업계를 선도하는 믿을 수 있는 지표뿐 아니라, 가장 수준 높고 정확한 분석자료를 제공하기 때문입니다.

오늘날 여러분이 확인할 수 있는 이 브랜드 가치도 모두 고객과의 긴밀한 협력 아래 엄격한 벤치마킹 기준을 정의하고 계속 개선해왔기 때문입니다. 당사는 고객에게 진실된 정보를 제공하기 위해 면밀한 감사 절차를 실시하고 있습니다.

CMR International은 고객이 언제나 도움을 청할 수 있고, 고객의 요청에 즉각 대응하는 전문 기업이라는 자부심을 가지고 있습니다. 또한 고객이 당사와 공유한 정보를 철저히 기밀로 유지한다는 것도 자신 있게 말씀드립니다.

 

 

업무 제휴

아마 여러분은 CMR International 제공 정보인지 모른채 어디선가 당사의 정보를 이용한 경험이 있으실 수도 있습니다. 당사의 연구 결과와 분석 자료는 각종 홍보자료나 학계 자료, 컨설턴트, 전문 해설자, 언론이 주로 인용하는 제약업계 정보 출처로 선택받고 있습니다.

 

 

이용약관 (영문)

 

상품 및 서비스

  • 다음의 플래그십 벤치마킹 프로그램에 참여하여 당사와 제휴하실 수 있습니다. 글로벌 R&D 성과 평가 프로그램,글로벌 임상 성과 프로그램 및 APAC 지역 성과 프로그램
  • 당사에 맞춤형 분석을 의뢰하시면 이에 맞춘 정확한 답변 드립니다.
  • CMR International Pharmaceutical R&D 팩트북

CMR International 벤치마킹 프로그램

여러분이 근무하고 계신 곳은 객관적이고 실행 가능한 데이터의 보유 여부에 따라 성공이 결정되는 업계입니다. CMR International 프로그램은 세계 최고 제약회사들에게 전략, 표적 설정, 프로젝트 관리, 임상시험 관리 등 다양한 기업 활동에 관련된 성과평가 기준을 제시하는 가장 신뢰할 수 있는 정보 출처입니다.

 

글로벌 R&D 성과 평가 프로그램

글로벌 R&D 성과 평가 프로그램은 참여 기업의 고위 경영진이 간편하게 직접 사용할 수 있는 독립적이고 믿을 수 있는 최신 R&D의 성과평가 기준을 제시합니다.

R&D 프로그램의 범위

본 프로그램은 다음과 같은 주요 질문에 대해 정확한 답변을 드립니다.

  • 전세계 제약 업계의 R&D 생산성을 측정하고 비교하는 데 이용할 수 있는 가장 효율적이고 유용한 지표는?
  • 업계의 R&D 생산성 부문에서 나타나는 최신 동향은?
  • R&D 생산성에 영향을 미치는 주요 요인은 무엇인가?
  • 서로 다른 각 기업의 실적을 업계 및 경쟁사에 비교한다면?
  • 업계 내 치료 분야 및 세분 적응증별 파이프라인 수, 연구 주기, 성공률의 최신 동향은?
  • 자사의 치료 분야별 개발 일정과 동종업계 다른 기업 대비 성공 경쟁력은? 연구성과가 평균 이상 또는 이하라면 각각의 이유는?

참여 기업에게는 벤치마킹 보고서와 온라인 분석 도구의 액세스 권한 등 기업의 요구를 반영한 결과물이 제공됩니다. 또한 CMR International은 업계 인사들이 함께 모여 R&D 동향에 대해 공개 또는 비공개로 논의하는 벤치마킹의 장을 다수 마련하고 있습니다.

 

 

글로벌 임상 성과 평가 프로그램

글로벌 임상 성과 평가 프로그램은 참여 기업에게 임상 활동의 최신 동향을 보여주는 독립적이고 믿을 수 있는 최신 임상 성과평가 기준을 제공합니다.

임상 프로그램의 범위

 

본 프로그램은 다음과 같은 주요 질문에 대해 정확한 답변을 드립니다.

  • 임상 결과 증진 을 위해 우리 회사는 임상 개발의 어느 부분에 더 집중해야 할까?
  • 연구 주기에 가장 큰 영향을 미치는 요인은? 치료 분야, 활성물질 유형, 표적의 신규가치, 연구 프로젝트당 현장 수 등의 영향력은?
  • 국가별로 계획한 임상시험 환자의 모집 달성률은? 그리고 확보한 환자의 치료성과는?
  • 각 국가의 현장별 계획한 임상시험 환자의 모집 달성률과 확보한 환자의 치료율 그리고 등록 기간은 어떻게 다른가?
  • 우리 회사의 치료분야별 연구 일정은 동종업계 다른 기업에 비해 경쟁력이 있는가?
  • 동일 치료분야 및 세분화된 적응증 안에서 우리 회사는 동종업계 다른 기업에 비해 임상시험 대상자를 잘 모집하고 있는가?
  • 임상 개발의 모든 측면에서 지속적으로 좋은 성과를 내고 있는 기업이 있는가? 있다면, 그들이 최고 성과를 내는 주요 요인은 무엇인가?

참여 기업에게는 벤치마킹 보고서와 온라인 분석 도구의 액세스 권한 등 기업의 요구를 반영한 결과물이 제공됩니다. 또한 CMR International은 업계 인사들이 함께 모여 R&D 개발 동향에 대해 공개 또는 비공개로 논의하는 벤치마킹의 장을 다수 마련하고 있습니다.

 

 

APAC 성과 평가 프로그램

APAC 성과 평가 프로그램은 참여 기업에게 일본, 중국, 인도, 한국, 대만의 주요 5개국에서 진행된 임상 활동의 최신 동향을 보여주는 독립적이고 믿을 수 있는 최신 R&D와 벤치마킹 정보를 제시합니다. 이 벤치마킹 정보에는 지역별 파이프라인 진행률, 성공률, 연구밀도, 환자수, 연구 주기, 지역별 규제 전략이 포함됩니다.

참여 기업에게는 벤치마킹 보고서와 온라인 분석 도구의 액세스 권한 등 기업의 요구를 반영한 결과물이 제공됩니다. 또한 CMR International은 업계 인사들이 함께 모여 R&D 개발 동향에 대해 공개 또는 비공개로 논의하는 벤치마킹의 장을 마련하고 있습니다.

 

고객 맞춤형 벤치마킹 서비스

플래그십 벤치마킹 프로그램에 참여하지 않으신다면, CMR International은 고객 맞춤형 접근법을 통해 귀사에 실행 가능한 중요 정보를 제공할 수 있습니다.

당사의 맞춤형 보고서는 고객에게 꼭 필요한 정보를 파악해 제공합니다. 설문지를 개발하고 데이터를 분석, 모델링하여 새로운 과제를 해결하거나 당사의 방대한 데이터세트를 이용해 고객에게 필요한 맞춤형 분석을 해 드립니다.

이 지표를 사용해 신뢰할 수 있는 맵을 만들어 귀하의 주요 성과를 정리하고, 프로젝트 표적에서 벗어난 요인을 신속하게 파악할 수 있습니다.

정확한 동향과 기준 정보를 통해 미래의 변화가 가져올 영향을 측정하고 실현 가능한 미래의 성과 목표를 수립할 수 있습니다. 또한 입수 정보를 이용해 신규 프로젝트 투자, 자원 및 인사 계획, 향후 투자에 관한 합리적 근거를 얻을 수 있습니다.

CMR International Pharmaceutical R&D 팩트북

CMR International Pharmaceutical R&D 팩트북은 R&D, 기업 재무, 사업 전략, 마케팅, 임상 운영 및 기업 홍보 관련 의사결정에 사용할 수 있는 최신 사업계획 보고서입니다.

CMR International Pharmaceutical R&D 팩트북을 통해 다음과 같은 지원이 가능합니다.

  • 업계 영향력과 트렌드에 대해 심도있게 이해할 수 있습니다.
  • 소속 기관이 전체 시장 대비 어떤 성과를 내고 있는지 파악할 수 있습니다.
  • 경쟁기관 대비 소속 기관의 생산성을 측정할 수 있습니다.
  • 치료분야별 주요 차이점을 파악할 수 있습니다.
  • R&D 전략별 예상 결과를 알 수 있습니다.
  • 내부적으로 성과 목표를 수립해 사업에 동기를 부여하고 도전정신을 북돋울 수 있습니다.

 

대화식 차트 및 데이터 제공

  • 보고 내용을 명확하고 이해하기 쉬운 형식의 슬라이드로 구성한 ‘리치 데이터’ 는 가장 널리 사용되는 마이크로소프트사의 파워포인트 파일로 프레젠테이션에 적합합니다. 각 슬라이드에는 결과 도출에 사용된 방법론과 적용된 정의에 대한 충분한 설명을 추가했습니다.
  • 다른 응용 프로그램으로 내보낼 수 있는 70여 개의 신뢰할 수 있는 차트와 표, 그래프를 제공합니다. 그래프나 슬라이드를 복사해 프레젠테이션에 간단히 붙여넣을 수 있습니다.
  • 대화형 차트나 그래프를 이용하면, 단 한 번의 클릭만으로 기본 데이터를 드릴다운 분석할 수 있으며, 동향은 물론 그 이상의 수치 분석도 가능합니다.

 

사용자 무제한 액세스 가능

  • 소속기관 내 사용자라면 누구나 제한 없이 기업형 리치 데이터 파워포인트에 접근할 수 있습니다.
  • 또한 파일을 기업 네트워크/인트라넷에 설치할 수 있으며, 소속 기관의 직원에게는 공개적으로 배포할 수 있습니다.

 

주문 방법

사용자 수 제한 없는 기업형 리치 데이터 버전을 다운로드 받으세요.

 

제품 지원 및 문의

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