임상 및 인허가 컨설팅 서비스

임상시험 기간의 예측은 물론 신속한 관리와 규제환경을 업데이트하여 제공하는 전문 서비스

제약사 및 의료기기 기업은 임상개발부터 임상시험 운영, 경쟁적 위치 수립 및 규제까지 다양한 도전에 직면하고 있습니다.

따라서 의약품 및 의료기기 개발 중 가장 많은 비용이 들어가는 임상 단계를 위해 효율적인 전략 수립이 무엇보다 중요합니다.

  • 연구 정보 파악 및 임상 전략 수립에 대한 경쟁 우위 보유
  • 비용을 효과적으로 관리하는 한편 임상시험을 더욱 세밀하게 설계
  • 맞춤형 의료와 희귀병 관련 임상시험에 대한 추가 비용 고려
  • 벤치마킹 성과 데이터를 이용해 임상시험 최적화
  • 신규 혹은 개발도상시장 내 인허가 위험과 비용에 대한 파악
  • 규제 변화 및 업데이트에 대한 최신 정보 공유
  • 규제 변화의 의미를 이해하고 내부 조직에 공유

클래리베이트 애널리틱스의 전문 컨설팅팀은 고객의 임상 단계를 최적화하고, 오늘날 복잡한 규제 환경 속에서 신약 개발의 원활한 진행을 도울 명확하고 간결한 규제 정보를 전달하기 위해 다양한 서비스를 제공하고 있습니다.

Teresa Fishburne

Teresa Fishburne

임상 및 인허가 서비스 디렉터

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